Salud Pública garantiza cobertura y acceso a tratamiento contra AME
El ministro Víctor Atallah informó que ya hay 12 dosis disponibles en el país y se gestionan otras 70 para cubrir todo el año mediante el Programa de Medicamentos de Alto Costo…
El Ministerio de Salud Pública estableció un mecanismo para garantizar la cobertura y el acceso al tratamiento de niños con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neurodegenerativa de baja incidencia cuyo tratamiento representa una alta carga económica para las familias.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, informó que ya hay 12 dosis del medicamento disponibles en territorio nacional para iniciar la entrega a los pacientes, mientras se completa la adquisición de otras 70 dosis que permitirán cubrir la demanda durante todo el año, mediante los fondos del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
"Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la continuidad del tratamiento", expresó Atallah.
El funcionario explicó que la gestión implicó superar procesos administrativos y legales, así como coordinaciones con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento y evitar interrupciones en la terapia de los niños.
Durante un encuentro con padres de niños que viven con AME, Atallah destacó que este proceso representa un avance histórico para el sistema sanitario dominicano, al garantizar por primera vez una cobertura organizada y sostenible para estos pacientes.
"Como médico y como ministro, ver el sufrimiento de una familia con un niño enfermo es difícil. Esto no fue una acción improvisada, fue un trabajo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a los que puedan diagnosticarse en el futuro", manifestó.
La República Dominicana se suma así a un grupo reducido de países de América Latina que han logrado garantizar el acceso gratuito a terapias para pacientes con AME dentro del sistema público de salud.
En el encuentro participaron el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), Carlos Sánchez, quien explicó a las familias el proceso de incorporación formal de cada paciente; y la neuróloga pediatra María Gómez, encargada del seguimiento clínico de los casos.
Los padres de niños con AME agradecieron las gestiones y destacaron la importancia de avanzar hacia mecanismos que permitan diagnósticos oportunos y acceso continuo a medicamentos para enfermedades poco frecuentes. El ministro reiteró su compromiso de mantener una mesa de seguimiento permanente con familias y especialistas para que ningún niño con AME quede sin acceso al tratamiento.
